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第四回:TSLP與肥胖的關系

在前三回中,我們分別介紹了TSLPThymic Stromal Lymphopoietin,胸腺基質淋巴細胞生成素)與腫瘤、TSLP與過敏及TSLP與慢性炎癥性疾病的關系,這一回我們將介紹TSLP與肥胖的關系。

美國賓夕法尼亞大學醫(yī)學院的研究團隊在《Science》雜志上發(fā)表的題為Thymic stromal lymphopoietin induces adipose loss through sebum hypersecretion”的文章顯示:TSLP可刺激T細胞誘導選擇性的白色脂肪流失,刺激皮脂腺分泌油脂,使脂肪排出,從而減少體重和內臟脂肪,改善葡萄糖代謝,并減輕非酒精性脂肪性肝炎。

研究團隊本想研究TSLP在免疫調節(jié)方面的作用,探究TSLP是否可以用于治療II型糖尿病。該團隊長期致力于TSLP在激活2型免疫細胞和調節(jié)性T細胞(Treg細胞)方面的作用。此前的研究已經證明,2型免疫細胞可上調代謝速率、增加能量消耗,抑制2型免疫反應會導致肥胖和胰島素抵抗;Treg細胞可抑制肥胖引起的炎癥并保持胰島素敏感性。因此推測,TSLP或可以通過激活免疫反應抵消肥胖的一些不利影響,例如II型糖尿病。該團隊在實驗中使用肥胖鼠,觀察TSLP是否能改善II型糖尿病的癥狀,卻意外發(fā)現(xiàn)TSLP和脂肪的關聯(lián)。

該研究通過給肥胖小鼠注射表達TSLP的病毒載體(TSLP-AAV),過表達TSLP,隨后高脂飲食(HFD),觀察小鼠的體重變化及血糖水平。發(fā)現(xiàn)在短短28天內,實驗鼠體重就從過重的45克降到正常范圍的25(體重減少了44%)。發(fā)現(xiàn)在非酒精性脂肪肝病NAFLD和非酒精性脂肪性肝炎NASH小鼠模型中,小鼠蛋氨酸和膽堿缺乏飲食(MCDD4周,與對照組相比,過表達TSLPMCDD 喂養(yǎng)小鼠肝臟甘油三酯水平較低,血清丙氨轉氨酶(ALT)水平較低,肝纖維化減少。這說明TSLP減輕了由MCDD誘導的肝損傷。且發(fā)現(xiàn)TSLP處理小鼠減少的脂肪主要是內臟脂肪,棕色脂肪組織以及肌肉的質量沒有減少(見圖1。內臟脂肪是儲存在腹部主要器官周圍的白色脂肪,會增加糖尿病、心臟病和中風的風險。

1. TSLP可改善MCDD驅動的肝損傷,并誘導高脂飲食小鼠的選擇性白色脂肪丟失(圖片來源于《Science》雜志)

并且研究發(fā)現(xiàn)實驗中鼠的脂肪降低,并不是由于食欲下降或新陳代謝加快導致。TSLP處理小鼠相比于對照組食物消耗反而增加20%-30%,量熱法檢測顯示兩組小鼠從糞便中排出的熱量一致,利用代謝籠檢測并沒有發(fā)現(xiàn)小鼠產熱增加,包括運動、耗氧率、二氧化碳產生、能量消耗和呼吸交換率都沒有區(qū)別。但在實驗中發(fā)現(xiàn)TSLP處理的小鼠毛皮異常油亮(見圖2)。

2. TSLP處理后小鼠的變化(圖片來源于《Science》雜志)

為了進一步研究肥胖小鼠體重減輕的機制,研究團隊對TSLP處理小鼠和對照組小鼠剃毛,對提取的毛發(fā)脂質進行薄層色譜TLC分析,發(fā)現(xiàn)這種油性物質富含皮脂特異性脂質。證實小鼠體內的多余脂肪是由于TSLP刺激皮膚上的皮脂腺,誘導T細胞向皮脂腺遷移,使皮脂細胞大量分泌油質,體內脂肪便從皮膚表面如流汗般的排出。正常情況下,皮脂腺也會分泌油脂,這些油脂有助于形成皮膚屏障,滋潤皮膚和毛發(fā)。只是TSLP刺激后,油脂分泌更多了。而TSLP引起的皮脂分泌增加是需要T細胞的,注射了TSLP-AAVRag2-/-小鼠(缺乏B細胞和T細胞)的皮脂分泌并未增加。且CD4+CD8+T細胞聚集在皮脂腺內或周圍,若通過抑制劑阻撓T細胞的遷移則會影響TSLP誘導的脂肪損失和皮脂分泌現(xiàn)象。切斷TSLPR信號通路也會減少皮脂分泌。說明TSLP刺激T細胞遷移到皮膚皮脂腺,這種遷移是脂肪流失和皮脂分泌過多所必需的(見圖3

 3. TSLP激活T細胞促進皮脂分泌(圖片來源于《Science》雜志)

為了探究TSLP在控制人脂肪分泌上的作用,該團隊在公開數(shù)據集中評估TSLP18皮脂腺相關基因的關聯(lián)。結果顯示TSLP的表達同樣與健康人群皮膚中皮脂腺基因表達呈顯著正相關。但要將小鼠的研究成果遷移到人身上,依然是路漫漫,因為TSLP的過表達在小鼠中未引起強烈的全身炎癥反應,但人和小鼠的免疫反應可能存在不同,且大量皮脂分泌的影響也不可預測,例如毛孔堵塞可能會引起皮脂囊炎癥反應等。因此,TSLP應用于減肥仍具有很大的挑戰(zhàn)性。研究團隊將繼續(xù)進行TSLP的相關實驗,期望盡快開發(fā)出減重與皮脂腺異常疾病的治療方式。

云克隆開發(fā)了與該研究相關的靶標產品,部分指標節(jié)選如下:

更多信息,歡迎訪問:http://m.19230.cn/